Zajście w ciążę po trzydziestym piątym roku życia

Jest co najmniej dwa tysiące chorób genetycznych, które mogą dotknąć płód. Niektóre z nich są już dobrze znane i łatwe do rozpoznania, np. różne niedokrwis-tości hemolityczne (śródziemnomorska, sierpowatokomórkowa), hemofilia (czyli skaza krwotoczna), choroba Tay-Sachsa (czyli idiotyzm rodzinny) czy wreszcie cukrzyca. Wady genetyczne są prawdopodobnie przyczyną osiemdziesięciu procent wszystkich przypadków upośledzenia umysłowego. Kobiety, które wiedzą, że w ich rodzinie lub w rodzinie męża zdarzały się takie przypadki, przed zaplanowaniem urodzenia dziecka powinny skorzystać z poradnictwa genetycznego. Przez analizę chorób występujących w obydwu rodzinach, w możliwie największej liczbie pokoleń, dobry genetyk potrafi określić stopień ryzyka urodzenia dziecka z dziedziczną wadą wrodzoną. Gdy jest wysokie, małżeństwo może preferować adopcję. Kobieta, która mimo wszystko zdecyduje się na urodzenie dziecka, powinna mieć zrobioną ultrasonografię oraz punkcję o wodni, żeby jak najwcześniej dowiedzieć się, czy płód jest zdrowy.

Zajście w ciążę po trzydziestym piątym roku życia wiąże się z wysokim ryzykiem urodzenia dziecka z mongolizmem (zespołem Downa) lub innymi wadami rozwojowymi. Dlatego kobiety ciężarne w tym wieku powinny poddać się amniocentezie, żeby się upewnić, czy płód jest normalny.

 

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *

Kategorie